हालसालै, सांघाई चुआङकुन बायोटेक एचपीभी (१५ उच्च जोखिम सबटाइप) डीएनए पीसीआर पत्ता लगाउने किट (लाइओफिलाइज्ड) ले इन्डोनेसियाली एफडीए दर्ता प्रमाणपत्र प्राप्त गरेको छ, जसले चुआङकुन बायोटेकका उत्पादनहरूलाई इन्डोनेसियाली एफडीएद्वारा मान्यता दिएको छ, चुआङकुन बायोटेकको विकास गर्न बलियो समर्थन प्रदान गरेको छ। अन्तर्राष्ट्रिय बजार।
विश्व स्वास्थ्य संगठनको तथ्याङ्क अनुसार सन् २०२० मा विश्वमा पाठेघरको मुखको क्यान्सर, फोक्सोको क्यान्सर, स्तन क्यान्सर र कोलोरेक्टल क्यान्सरपछि महिलामा हुने घातक ट्युमरमा पाठेघरको मुखको क्यान्सर हुने घटना चौथो स्थानमा छ ।विश्वव्यापी रूपमा, प्रत्येक वर्ष लगभग 500,000 महिलाहरू पाठेघरको मुखको क्यान्सर विकास गर्छन् र लगभग 200,000 यस रोगबाट मर्छन्।पाठेघरको मुखको क्यान्सर मानव घातक रोगहरु मध्ये एक मात्र ज्ञात एटियोलोजी को घातक रोग हो।ह्युमन प्यापिलोमाभाइरस (HPV) संक्रमण पाठेघरको मुखको क्यान्सर र यसको पूर्व क्यान्सरस घाव (सर्भिकल इन्ट्राएपिथेलियल नियोप्लासिया (CIN) को मुख्य कारण देखाइएको छ, जसमा HPV16 र 18 प्रकारले पाठेघरको मुखको क्यान्सर पूर्वक्यान्सरस घावको 50% भन्दा बढी योगदान गर्दछ। नोभेम्बर 17, 2020 मा। , विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ले HPV स्क्रिनिङ परीक्षणको महत्त्वलाई जोड दिँदै पाठेघरको क्यान्सरको उन्मूलनको गति बढाउन विश्वव्यापी रणनीतिको सुरुवात गर्यो। 6 जुलाई, 2021 मा WHO ले पाठेघरको ग्रीवाको मुखको पूर्व क्यान्सर घावहरूको स्क्रीनिंग र उपचारका लागि दिशानिर्देशहरू अद्यावधिक र जारी गर्यो। क्यान्सर रोकथाम, पाठेघरको मुखको क्यान्सर स्क्रिनिङको लागि रुचाइएको स्क्रिनिङ विधिको रूपमा उच्च-जोखिम मानव प्यापिलोमाभाइरस (उच्च-जोखिम HPV) DNA परीक्षणलाई सिफारिस गर्दै।
Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA PCR पत्ता लगाउने किट (lyophilized) मल्टिप्लेक्स PCR-फ्लोरोसेन्ट प्रोब टेक्नोलोजीमा आधारित छ र परम्परागत चार-च्यानल PCR उपकरणको लागि उपयुक्त छ।उत्पादनले सबै घटक lyophilization को उत्पादन प्रक्रिया अपनाउछ, र किट कोठाको तापक्रममा ढुवानी र भण्डारण गर्न सकिन्छ, जसले पारंपरिक तरल अभिकर्मकहरूको कोल्ड चेन यातायातको पीडा बिन्दु समाधान गर्दछ, र विदेशी बिक्रीको रसद र यातायात लागतलाई धेरै कम गर्न सक्छ।यो उत्पादन मुख्यतया ग्रीवा एक्सफोलिएटेड कोशिकाहरूमा मानव प्यापिलोमाभाइरसको भिट्रो पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ, 15 उच्च-जोखिम प्रकारहरू समावेश गर्दछ, र तीन उपप्रकारहरू 16, 18 र 52 पहिचान गर्न सक्छ। उत्पादनमा उच्च संवेदनशीलताको विशेषताहरू छन् (LOD 500 प्रतिलिपिहरू/ml हो। ), उच्च विशिष्टता, उच्च थ्रुपुट र आन्तरिक सन्दर्भ गुणस्तर नियन्त्रण, र निकासी-मुक्त प्रत्यक्ष विस्तार प्रविधि अपनाउछ र चुआङकुन बायोटेक थन्डर श्रृंखला र्यापिड फ्लोरोसेन्स पीसीआर उपकरण पत्ता लगाउने उपकरणसँग 40 मिनेटमा 16 ~ 96 नमूनाहरूको द्रुत पहिचान पूरा गर्न सहयोग गर्दछ, र परिणामहरू सही र विश्वसनीय छन्।
इन्डोनेसियाली FDA दर्ता प्रमाणपत्रको अधिग्रहण चुआङकुन बायोटेकका उत्पादनहरूको पूर्ण मान्यता र पुष्टि हो।भविष्यमा, हामी बजार उन्मुख, वैज्ञानिक र प्राविधिक नवाचारलाई समर्थनको रूपमा पालना गर्न जारी राख्नेछौं, निरन्तर रूपमा उद्यमहरूको मुख्य प्रतिस्पर्धात्मकता बढाउँदै, लाभदायक ब्रान्डहरू निर्माण गर्ने विश्वव्यापी दृष्टिकोणको साथ, निरन्तर प्रयास र लगनशीलता मार्फत, विकासलाई बढावा दिन। स्वास्थ्य उद्योगको, मानव स्वास्थ्यको सपना पूरा गर्न र कडा मेहनत!
पोस्ट समय: मे-23-2023